产品展示
您的位置:首页 > 产品展示

酶名称/来源和用途

规格

名称:Cytochrome P450 human 1A2 Microsomes with P450 Reductase

 

 

 

 

mL

来源及用途:CYP1A2CYP1A家族中重要的酶,CYP1A2主要存在于肝脏中, 约占肝脏CYP酶总量的13%[24]CYP1A2的在以下物质代谢中起着至关重要的作用:1)芳香胺代谢、2)天然食品咖啡因、3)性激素雌二醇、4)特定药物包括非那西丁。CYP1A2催化芳香胺N-氧化被认为是形成潜在致癌的反应代谢物的主要活化步骤[25][26],许多研究报道CYP lA2与肠癌、乳腺癌、肝细胞肿瘤等有关。

名称:2E1 isozyme microsomes, with P450 Reductase

 

 

1 mL

来源及用途:CYP2E1主要见于肝脏,能够被乙醇所诱导。大鼠脑组织中CYP2E1基因是定位于细胞内的黑质和striatial血管氧化应激的病理作用,导致黑质变性了。最近,人类CYP2E1 mRNA表达增加,随着其他几个CYP基因,已与他莫昔芬治疗的患者的子宫内膜中发现。

名称:Cytochrome 3A4 isozyme microsomes, with P450 reductase

 

 

 

 

 

1 mL

来源及用途:CYP3A4主要存在所有成人的肝脏中。能够被药物如利福平,地塞米松所诱导[31]CYP3A家族三种形式CYP3A43CYP3A4CYP3A5存在于成人肝脏中,其中CYP3A4量最大,占所有CYP3AmRNA量的95%,相对地CYP3A5仅有整个CYP3A蛋白含量的2%。并且CYP3A43 mRNA/CYP3A4 mRNA比例是0.001。在人体肝脏中,CYP3A酶家族占总人细胞色素P450含量的30%。低的CYP3A4活性是浸润期膀腕癌发展的危险因素,Romker等证实3A4的低活性与p53的过度表达有显著联系,可能为3A4参与了环境中一种目前尚不清楚的可诱导p53突变的前致癌物的解毒反应。

名称:Cytochrome P450 2D6

 

 

 

 

1 mL

来源及用途:CYP2D6是一种多态性表达酶,能够大量代谢临床使用的药物[27],如美托洛尔控释制剂、氟哌啶醇、氢、心律平和可待因。根据特定基因型CYP2D6可能是一个弱代谢者、中间代谢者, 或者是强代谢者。CYP2D6由各种不同的药物抑制,这些药物包括西咪替丁和奎尼丁CYP2D6 羟化活性可激活某些前致癌物,引发肺癌和膀胱癌,因此CYP2D6多态性研究在药物代谢和致癌机制等领域日益受到重视。

名称:Cytochrome P450 2C19 human

 

 

 

1 mL

来源及用途:CYP2C19 490个氨基酸组成,分子量为55933,其全部顺序包括9个外显子和5个内含子[30]CYP2C19是一种十分重要的药物代谢酶,主要存在于肝脏微粒体内, CYP2C19代谢和活化许多内源性底物、环境污染物以及大约2%的临床上药物。具有催化惊厥药S-美芬妥英的4-位羟基化作用,也能代谢地西泮、奥美拉唑、氯胍、氰酞氟苯胺和阿米替林等。

名称:Cytochrome P450 2C9 human

 

 

1 mL

来源及用途:CYP2C9基因位于染色体10q24.2上,全长为55 kb,包括9个外显子,8个内含子,编码490个氨基酸残基[28]CYP2C9酶蛋白是人肝脏中含量丰富的一CYP450酶,仅次于CYP3A4,占肝微粒体P450总量的20%。催化许多药物、前致癌物、前毒物和致突变剂以及约16%的临床常用药物[29]

名称:Cytochrome P450 6A1 house fly

 

1 mL

来源及用途:来自家蝇的细胞色素P450 6A1参与杀虫剂、昆虫激素的合成代谢及植物次生物的代谢。可以用于环境污染物艾氏剂及狄氏剂的降解。

名称:Cytochrome P450 1A1  rat

 

1 mL

来源及用途:细胞色素P450血红素加氧酶是一组。在肝微粒体酶,这是参与一个NADPH依赖的电子传递途径。它氧化多种结构不同的化合物,包括类固醇、脂肪酸和外源性物质。

名称:Cytochrome P450 55B1 Rhine Chlamydomonas reinhardtii

 

1 mL

来源及用途:细胞色素P450 55B1起着一氧化氮还原酶的作用,能以NADH 为直接电子供体,将NO 还原成N2O,而NO是动植物体内重要的信号分子,细胞色素P450 55B1在基础和临床都有重大的意义。

名称:Cytochrome P450 reductase human

 

 

 

 

  1 mL

来源及用途:CPR的主要功能是为P450提供电子,电子从NADPH转移,通过黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)两个辅助因子,传递到P450和血红素氧化酶上,P450才能与底物发生氧化还原反应,发挥代谢活性。CPR在许多各种不同的化学药品和药物如氟硝西泮、阿霉素、丝裂霉素的代谢中发挥重要作用[40]CPR主要作为一种氧化还原酶,在P450催化氧化的反应中,CPR是其限速步骤。P450的代谢活性决定药物在体内外代谢能力的强弱,而CPR含量的高低可能成为决定不同细胞P450代谢活性的关键因素。


地址:江苏省宜兴市经济开发区杏里路10号光电产业园1栋7楼
邮编:214200 电话:0510-80328166 传真:0510-80328165
邮箱:(销售部)sales@raymetech.com (行政部)info@raymetech.com
COPYRIGHT © 2016江苏瑞明生物科技有限公司All Rights Reserved.